无血清冻存液 用于细胞培养 细胞冻存

无血清冻存液是一款适用于贴壁细胞，悬浮细胞，干细胞的通用型细胞冻存液。与传统细胞冻存液相比，本产品重悬细胞后可直接冻存于-80℃，无需程序降温。如若长期保存，次日转移到液氮中即可。

产品优势：

1.化学成分明确，无任何外源蛋白和血清，适用于各类动物细胞株冻存。

2.无需程序降温，细胞复苏率90%以上。

3.冻存细胞可直接存放于-80℃冰箱，稳定保存数年。

4.即用型产品，4℃可稳定保存。

细胞冻存：

1.收集融合率>90%的对数期的贴壁细胞或者悬浮细胞于离心管中。

2.1000 rmp离心5分钟，去除离心管中的上清液，收集细胞沉淀。

3.加入适量细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为1x106～1x107 cells/mL。枪头轻柔吹打混匀,Z成细胞悬液。

4.将离心管中的细胞悬液分装与细胞冻存管中，每管1mL或1.5mL。

5.将分装好的细胞直接冻存于-80℃冰箱中，可稳定冻存数年。 6.如若长期保存，可在次日转移至液氮中。

细胞复苏：

1.从-80℃冰箱或液氮中取出冻存细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞悬液全部融化后，立即1000 rmp离心5分钟，全部除去上清。
3.加入1mL细胞培养基于冻存管中，枪头轻柔吹打悬浮细胞，并转移细胞于细胞培养皿或者培养瓶中。
4.根据细胞培养皿的大小加入适量细胞培养基后进行细胞常规培养。

保存条件： 4℃保存，有效期一年。若长不用可冻存于-20℃，有效期三年。
产品质量： 无血清细胞冻存液经过严格的内毒素，渗透压，pH检测，并经过0.1um滤膜过滤，确保产品不含有细菌，病毒，支原体等污染。
注意事项：

1.请选择对数生长期细胞进行冻存，由于DMSO对细胞有一定的损伤，冻存细胞分装后应尽快转移到-80℃冰箱，减少在室温存放时间。如遇特殊情况，可先短暂放置于4℃并尽快转移到-80℃冰箱。
2.对于干细胞，原代细胞或者某些难以培养的细胞系冻存时，建议对所冻存的细胞进行1-2周的冻存培养测试。